18號染色體是什么，18號染色體異常會怎么樣

文章來源：重慶送子鳥醫(yī)院      發(fā)布時(shí)間：2022-02-28

　　正常情況下人有46條染色體，23對染色體，其中性染色體一對，其他的屬于常染色體，在臨床上為了方便研究，這些染色體被定義為不同的編號，其中就有18號染色體，那么18號染色體是什么，18號染色體異常會怎么樣?

　　18號染色體是什么

　　18號染色體是所有染色體中基因密度最低的，但是它所有哺乳動物進(jìn)化上保守的非編碼蛋白區(qū)域所占比例與整個基因組范圍的平均值相接近。只有三種染色體異常的人依然可以長大，這在其中包含了18號染色體。并且，有許多遺傳病都與18號染色體異常有關(guān)系，人類目前正在進(jìn)行18號染色體的測序，這離人類揭開染色體奧秘的日子越來越近了。

　　18號染色體異常會怎么樣

　　染色體是遺傳物質(zhì)的載體，染色體異常會對人體產(chǎn)生巨大的影響。18號染色體與許多遺傳病有著密切的關(guān)系，一旦發(fā)生異常，那么95%的病例可出現(xiàn)先天性心臟病，如室間隔缺損、動脈導(dǎo)管未閉，是死亡的重要原因。腎畸形、腎盂積水也常見。患兒智力有明顯的缺陷，但因存活時(shí)間很短，大多難以測量。18號染色體異常也會導(dǎo)致人患上18-三體綜合癥，可能出現(xiàn)的臨床癥狀，如體重低、發(fā)育差、吸吮能力差、反應(yīng)弱、頭面部和手足有嚴(yán)重的畸形、眼距寬、眼球小等。另外，18號染色體短臂部分缺失也是18號染色體的一種異常情況，可導(dǎo)致新生兒出生體重低，智力障礙的程度不一，若18號染色體長臂部分缺失，新生兒智力障礙嚴(yán)重。

　　可見，18號染色體對于人體來說是至關(guān)重要的，一旦發(fā)生異常，那么就會患上遺傳疾病，治愈的可能性就很小，將對未來的生活造成很大影響。